“誉见奇迹”第133期 来自真实世界的报道 2018年夏天，年近六旬的张先生在常规体检中发现肺部占位。一生无病无灾，身体倍儿棒的张先生怀着忐忑的心情来到医院就诊。 支气管镜见左肺下叶外基底段支气管新生物，取活检，病理提示左肺鳞状细胞癌IA期。 张先生如遭当头一棒，回到家边哭诉边与家人商量。幸好当时病情尚在早期，2018年6月，张先生接受“单孔胸腔镜下肺叶切除、淋巴结清扫术”。 居家调养一段时间后，张先生重返生活与工作，除了定期复查外与常人无异。 时间来到2022年6月，定期复查的张先生被发现右肺上叶慢性炎症、两肺气肿、纵膈淋巴结肿大。 主治医师谨慎的建议张先生进一步检查，结果提示肿瘤发生复发转移，张先生被确诊为右肺上叶浸润性鳞癌（IIIB期）。 在与病魔和解超过3年后，张先生无法接受再度与癌共舞的局面，心灰意冷一度想放弃治疗。幸得家人及时的陪伴与安慰，重拾信心。主治医师指出尽管分期为IIIB，考虑到转移灶较为局限，建议尝试新辅助治疗降期，如果成果缩瘤的话，张先生还是有手术切除的机会的。 2022年6月21日，张先生开始接受新型全人源PD-1单抗赛帕利单抗联合白紫+顺铂的新辅助治疗方案。 2周期后，复查胸部CT提示转移灶退缩，基本符合手术指征。 2022年8月23日，张先生接受胸腔镜下右肺上叶切除、纵膈淋巴结清扫术。手术非常成功，达到主要病理缓解（MPR）！ 修养一段时间后，张先生继续使用原方案进行辅助治疗。整个药物治疗过程中未发现明显不良反应！ 如今张先生的生活再次回归平静，他非常感谢誉衡生物提供的新型PD-1单抗赛帕利单抗，也希望赛帕利单抗能帮助更多的病友！ 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 在晚期实体瘤单药治疗中，非小细胞肺癌患者的客观缓解率也达到25%，为目前披露的免疫检查点抑制剂二线单药治疗NSCLC中最高数据（非头对头），中位PFS达到5.52个月！ 张先生的案例提示我们，赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）平地惊雷，暮年遇险
“誉”见奇迹，心向阳光！
治疗经过小结
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